suPARnostic®是一種預后生物標志物,可用于急診科對急性內(nèi)科病人進行風險分層。
重要的臨床益處包括;
suPARnostic®TurbiLatex產(chǎn)品通過了Roche Diagnostics Cobas c500和c700系列的CE-IVD認證。
suPARnostic®TurbiLatex測試在Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702生化分析儀上進行了驗證。
ViroGates正在其他生物化學分析儀上驗證suPARnostic®TurbiLatex測試,例如西門子Atellica,西門子Advia XPT,雅培建筑師和雅培Alinity。
總覽
每次校準后,應使用suPARnostic®TurbiLatex控件進行TurbiLatex試劑的質(zhì)量控制 。
質(zhì)量控制范圍和限制應適合特定實驗室的經(jīng)驗和知識。
產(chǎn)品包含:
控件是即用型解決方案。
該試劑盒包含每種對照1-3(低,中,高)的1毫升。
好處
產(chǎn)品代碼
產(chǎn)品編號 T003: suPARnostic®TurbiLatex控件