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diatheva AKE0007說明書

 更新時間:2021-09-15 點擊量:1209

diatheva AKE0007說明書



Listeria Test




李斯特菌測試是一種創(chuàng)新的 CE IVD 標記檢測方法,用于檢測人血清中針對李斯特菌溶血素 O(由單核細胞增生李斯特菌釋放的毒素)的 IgG 抗體。ELISA 技術(shù)使該試劑盒易于使用,該檢測所基于的機制具有其他技術(shù)的*特異性,使該血清學(xué)檢測特別適用于李斯特菌病的早期診斷。

鱈魚:AKE0007
應(yīng)用: 臨床診斷
產(chǎn)品類型: 診斷套件
試劑類型: ELISA
大小:96 次測試


描述

李斯特菌病與單核細胞增生李斯特菌 (Lm) 引起的致命感染一樣罕見。Lm 是一種廣泛傳播的病原體,能夠感染動物和人類;這對孕婦來說尤其可怕,因為它可能導(dǎo)致敗血癥、早產(chǎn)、死產(chǎn)和流產(chǎn)。該設(shè)備基于 ELISA 原理(酶聯(lián)免疫吸附測定),包含所有用于執(zhí)行測試的即用型試劑、校準品、陽性和陰性對照。結(jié)果很容易表示為 INDEX(樣品的 OD 值與截止值之間的比率)。常見應(yīng)用包括: 非侵入性篩查測試,通過懷孕前和懷孕期間的計劃控制將李斯特菌病的風(fēng)險降低;作為非免疫功能低下患者李斯特菌病診斷的輔助手段;

附加信息

尺寸96 項測試
應(yīng)用臨床診斷
產(chǎn)品類別診斷套件
試劑類型酶聯(lián)免疫吸附試驗
類別李斯特菌


技術(shù)信息

尺寸96 項測試
技術(shù)間接ELISA
標本人血清
測試時間3小時

參考

妊娠期有李斯特菌病風(fēng)險的婦女的臨床管理:國家指南回顧
孕婦李斯特菌溶血素 O 抗體檢測:意大利試點研究的結(jié)果